Stevens-Johnson 綜合征也稱為角結膜干燥綜合征，在1992年首次被描述，主要表現在皮膚和粘膜的炎癥并出現水泡樣病理改變，常發生在兒童和青年患者。

發病原因可能與免疫復合物沉積在真皮和結膜實質中有關，局部或全身使用抗驚厥藥﹑水楊酸鹽﹑異煙肼﹑磺胺類及青霉素類藥物可誘發此病，主要與個體特異性有關，與藥物本身關系不大；另外還與某些細菌及病毒，如金黃色葡萄球菌、腺病毒、單皰病毒等感染有關；從基因角度研究，發現本病與患者某個基因增加有關，如HLA-B44。

Stevens-Johnson綜合征的患者有1\2在發病前2周內有發燒及上呼吸道感染史，突然出現皮膚紅斑或丘疹、水泡等，嚴重的病例，水泡內甚至出血，一般皮膚損害在數日或數周自愈，留下皮膚瘢痕。急性期，特異性單核細胞在皮膚﹑黏膜和結膜下浸潤，結膜出現新生血管，在新生血管壁上可見輔助T細胞增加，在皮膚黏膜及結膜上均會發生瘢痕，包括在淚腺暴露的內皮細胞也會發生瘢痕，結膜的杯狀細胞明顯減少。另外在一些嚴重患者的黏膜及結膜內還可發現循環抗體。

黏膜的損害包括眼結膜﹑口腔﹑生殖器黏膜，而口腔黏膜是最常見受損害的部位，特征是黏膜因水泡﹑假膜，最終導致瘢痕的形成。眼部嚴重急性期，常累及雙側眼，結膜有卡他性炎癥，伴膿性分泌物﹑出血﹑假膜，最終導致結膜瘢痕，約50%患者會出現以上癥狀。而發生在眼部的慢性病變，是眼科大夫最棘手處理的問題，由于結膜瘢痕導致瞼球粘連﹑眼瞼內翻﹑倒睫，淚液分泌不足，淚膜異常，角膜上皮結膜化及角膜新生血管翳。患者眼紅、眼疼、畏光、視力下降，部分患者遇光線后出現連續打噴嚏等刺激癥狀，最終眼部繼發感染出現黑睛發白，角膜混濁。

診斷本病時應詳細詢問病史，如有無藥物過敏史或發病前有無應用某些藥物，如青霉素類、磺胺類以及某些中草藥；有無上呼吸道感染及發熱史；另外，根據典型的臨床表現如眼紅，視力下降，眼部刺激癥狀等及眼科特殊檢查，如Shirmer test